SUMMARY OF PM6 CALCULATION, Site No: 13048 MOPAC2012 (Version: 12.112M) Wed May 2 12:43:21 2012 No. of days left = 355 Empirical Formula: C618 H958 N198 O258 S32 = 2064 atoms START_RES(2 2) SETUP LET NOOPT OPT-H RESTART GNORM=10 PM6 LET XYZ PDBOUT PL MOZYME NOOPT OPT-H Thermal Hysteresis Protein Isoform YL-1_(1EZG).mop HERBERTS TEST WAS SATISFIED IN BFGS SCF FIELD WAS ACHIEVED HEAT OF FORMATION = -11489.79589 KCAL/MOL = -48073.30599 KJ/MOL TOTAL ENERGY = -205151.98171 EV ELECTRONIC ENERGY = -18232595.18193 EV CORE-CORE REPULSION = 18027443.20022 EV GRADIENT NORM = 7.48517 DIPOLE = 47.52393 DEBYE NO. OF FILLED LEVELS = 3080 MOLECULAR WEIGHT = 16315.458 MOLECULAR DIMENSIONS (Angstroms) Atom Atom Distance H 1993 H 1136 45.92814 O 550 O 595 44.93009 H 2004 H 1303 28.18173 SCF CALCULATIONS = 74 COMPUTATION TIME = 3 HOURS 47 MINUTES AND 49.950 SECONDS FINAL GEOMETRY OBTAINED CHARGE *HEADER ANTIFREEZE PROTEIN 10-MAY-00 1EZG *TITLE CRYSTAL STRUCTURE OF ANTIFREEZE PROTEIN FROM THE BEETLE, *TITLE 2 TENEBRIO MOLITOR *COMPND MOL_ID: 1; *COMPND 2 MOLECULE: THERMAL HYSTERESIS PROTEIN ISOFORM YL-1; *COMPND 3 CHAIN: A, B; *COMPND 4 ENGINEERED: YES *SOURCE MOL_ID: 1; *SOURCE 2 ORGANISM_SCIENTIFIC: TENEBRIO MOLITOR; *SOURCE 3 ORGANISM_COMMON: YELLOW MEALWORM; *SOURCE 4 GENE: CDNA FROM FAT BODY LIBRARY; *SOURCE 5 EXPRESSION_SYSTEM: ESCHERICHIA COLI; *SOURCE 6 EXPRESSION_SYSTEM_COMMON: BACTERIA; *SOURCE 7 EXPRESSION_SYSTEM_STRAIN: BL21 (DE3); *SOURCE 8 EXPRESSION_SYSTEM_VECTOR_TYPE: PLASMID; *SOURCE 9 EXPRESSION_SYSTEM_PLASMID: PET20B; *SOURCE 10 OTHER_DETAILS: LARVAE HEMOLYMPH *KEYWDS INSECT ANTIFREEZE PROTEIN, THERMAL HYSTERESIS, TENEBRIO *KEYWDS 2 MOLITOR, IODINATION, RIGHT-HANDED BETA-HELIX, TMAFP *EXPDTA X-RAY DIFFRACTION *AUTHOR Y.-C.LIOU,A.TOCILJ,P.L.DAVIES,Z.JIA *REVDAT 2 01-APR-03 1EZG 1 JRNL *REVDAT 1 09-AUG-00 1EZG 0 *JRNL AUTH Y.C.LIOU,A.TOCILJ,P.L.DAVIES,Z.JIA *JRNL TITL MIMICRY OF ICE STRUCTURE BY SURFACE HYDROXYLS AND *JRNL TITL 2 WATER OF A BETA-HELIX ANTIFREEZE PROTEIN. *JRNL REF NATURE V. 406 322 2000 *JRNL REFN ASTM NATUAS UK ISSN 0028-0836 *REMARK 1 *REMARK 2 *REMARK 2 RESOLUTION. 1.40 ANGSTROMS. *REMARK 3 *REMARK 3 REFINEMENT. *REMARK 3 PROGRAM : SHELXL-97 *REMARK 3 AUTHORS : G.M.SHELDRICK *REMARK 3 *REMARK 3 DATA USED IN REFINEMENT. *REMARK 3 RESOLUTION RANGE HIGH (ANGSTROMS) : 1.40 *REMARK 3 RESOLUTION RANGE LOW (ANGSTROMS) : 5.00 *REMARK 3 DATA CUTOFF (SIGMA(F)) : 0.000 *REMARK 3 COMPLETENESS FOR RANGE (%) : NULL *REMARK 3 CROSS-VALIDATION METHOD : NULL *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET SELECTION : RANDOM *REMARK 3 *REMARK 3 FIT TO DATA USED IN REFINEMENT (NO CUTOFF). *REMARK 3 R VALUE (WORKING + TEST SET, NO CUTOFF) : 0.160 *REMARK 3 R VALUE (WORKING SET, NO CUTOFF) : 0.160 *REMARK 3 FREE R VALUE (NO CUTOFF) : 0.200 *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET SIZE (%, NO CUTOFF) : NULL *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET COUNT (NO CUTOFF) : 3072 *REMARK 3 TOTAL NUMBER OF REFLECTIONS (NO CUTOFF) : 133370 *REMARK 3 *REMARK 3 FIT/AGREEMENT OF MODEL FOR DATA WITH F>4SIG(F). *REMARK 3 R VALUE (WORKING + TEST SET, F>4SIG(F)) : NULL *REMARK 3 R VALUE (WORKING SET, F>4SIG(F)) : NULL *REMARK 3 FREE R VALUE (F>4SIG(F)) : NULL *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET SIZE (%, F>4SIG(F)) : NULL *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET COUNT (F>4SIG(F)) : NULL *REMARK 3 TOTAL NUMBER OF REFLECTIONS (F>4SIG(F)) : NULL *REMARK 3 *REMARK 3 NUMBER OF NON-HYDROGEN ATOMS USED IN REFINEMENT. *REMARK 3 PROTEIN ATOMS : 1106 *REMARK 3 NUCLEIC ACID ATOMS : 0 *REMARK 3 HETEROGEN ATOMS : 0 *REMARK 3 SOLVENT ATOMS : 0 *REMARK 3 *REMARK 3 MODEL REFINEMENT. *REMARK 3 OCCUPANCY SUM OF NON-HYDROGEN ATOMS : NULL *REMARK 3 OCCUPANCY SUM OF HYDROGEN ATOMS : NULL *REMARK 3 NUMBER OF DISCRETELY DISORDERED RESIDUES : NULL *REMARK 3 NUMBER OF LEAST-SQUARES PARAMETERS : NULL *REMARK 3 NUMBER OF RESTRAINTS : NULL *REMARK 3 *REMARK 3 RMS DEVIATIONS FROM RESTRAINT TARGET VALUES. *REMARK 3 BOND LENGTHS (A) : 0.011 *REMARK 3 ANGLE DISTANCES (A) : 2.154 *REMARK 3 SIMILAR DISTANCES (NO TARGET VALUES) (A) : NULL *REMARK 3 DISTANCES FROM RESTRAINT PLANES (A) : NULL *REMARK 3 ZERO CHIRAL VOLUMES (A**3) : NULL *REMARK 3 NON-ZERO CHIRAL VOLUMES (A**3) : NULL *REMARK 3 ANTI-BUMPING DISTANCE RESTRAINTS (A) : NULL *REMARK 3 RIGID-BOND ADP COMPONENTS (A**2) : NULL *REMARK 3 SIMILAR ADP COMPONENTS (A**2) : NULL *REMARK 3 APPROXIMATELY ISOTROPIC ADPS (A**2) : NULL *REMARK 3 *REMARK 3 BULK SOLVENT MODELING. *REMARK 3 METHOD USED: NULL *REMARK 3 *REMARK 3 STEREOCHEMISTRY TARGET VALUES : ENGH & HUBER *REMARK 3 SPECIAL CASE: NULL *REMARK 3 *REMARK 3 OTHER REFINEMENT REMARKS: NULL *REMARK 4 *REMARK 4 1EZG COMPLIES WITH FORMAT V. 3.0, 1-DEC-2006 *REMARK 4 *REMARK 4 THIS IS THE REMEDIATED VERSION OF THIS PDB ENTRY. *REMARK 4 REMEDIATED DATA FILE REVISION 3.100 (2007-03-17) *REMARK 100 *REMARK 100 THIS ENTRY HAS BEEN PROCESSED BY RCSB . *REMARK 100 THE RCSB ID CODE IS RCSB011057. *REMARK 200 *REMARK 200 EXPERIMENTAL DETAILS *REMARK 200 EXPERIMENT TYPE : X-RAY DIFFRACTION *REMARK 200 DATE OF DATA COLLECTION : 10-APR-1999 *REMARK 200 TEMPERATURE (KELVIN) : 100.0 *REMARK 200 PH : 5.50 *REMARK 200 NUMBER OF CRYSTALS USED : 1 *REMARK 200 *REMARK 200 SYNCHROTRON (Y/N) : Y *REMARK 200 RADIATION SOURCE : NSLS *REMARK 200 BEAMLINE : X8C *REMARK 200 X-RAY GENERATOR MODEL : NULL *REMARK 200 MONOCHROMATIC OR LAUE (M/L) : M *REMARK 200 WAVELENGTH OR RANGE (A) : 0.91 *REMARK 200 MONOCHROMATOR : NULL *REMARK 200 OPTICS : NULL *REMARK 200 *REMARK 200 DETECTOR TYPE : IMAGE PLATE *REMARK 200 DETECTOR MANUFACTURER : MARRESEARCH *REMARK 200 INTENSITY-INTEGRATION SOFTWARE : DENZO *REMARK 200 DATA SCALING SOFTWARE : SCALEPACK *REMARK 200 *REMARK 200 NUMBER OF UNIQUE REFLECTIONS : 32557 *REMARK 200 RESOLUTION RANGE HIGH (A) : 1.400 *REMARK 200 RESOLUTION RANGE LOW (A) : 25.000 *REMARK 200 REJECTION CRITERIA (SIGMA(I)) : 0.000 *REMARK 200 *REMARK 200 OVERALL. *REMARK 200 COMPLETENESS FOR RANGE (%) : 96.5 *REMARK 200 DATA REDUNDANCY : 4.500 *REMARK 200 R MERGE (I) : 0.05600 *REMARK 200 R SYM (I) : NULL *REMARK 200 FOR THE DATA SET : 10.1000 *REMARK 200 *REMARK 200 IN THE HIGHEST RESOLUTION SHELL. *REMARK 200 HIGHEST RESOLUTION SHELL, RANGE HIGH (A) : 1.40 *REMARK 200 HIGHEST RESOLUTION SHELL, RANGE LOW (A) : 1.45 *REMARK 200 COMPLETENESS FOR SHELL (%) : 95.6 *REMARK 200 DATA REDUNDANCY IN SHELL : 3.70 *REMARK 200 R MERGE FOR SHELL (I) : 0.20800 *REMARK 200 R SYM FOR SHELL (I) : NULL *REMARK 200 FOR SHELL : NULL *REMARK 200 *REMARK 200 DIFFRACTION PROTOCOL: SINGLE WAVELENGTH *REMARK 200 METHOD USED TO DETERMINE THE STRUCTURE: NULL *REMARK 200 SOFTWARE USED: SHARP *REMARK 200 STARTING MODEL: NULL *REMARK 200 *REMARK 200 REMARK: NULL *REMARK 280 *REMARK 280 CRYSTAL *REMARK 280 SOLVENT CONTENT, VS (%): 50.62 *REMARK 280 MATTHEWS COEFFICIENT, VM (ANGSTROMS**3/DA): 2.49 *REMARK 280 *REMARK 280 CRYSTALLIZATION CONDITIONS: AMMONIUM SULFATE, SODIUM CITRA, *REMARK 280 COBALT CHLORIDEE, PH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, *REMARK 280 TEMPERATURE 295K *REMARK 290 *REMARK 290 CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY *REMARK 290 SYMMETRY OPERATORS FOR SPACE GROUP: P 65 *REMARK 290 *REMARK 290 SYMOP SYMMETRY *REMARK 290 NNNMMM OPERATOR *REMARK 290 1555 X,Y,Z *REMARK 290 2555 X-Y,X,5/6+Z *REMARK 290 3555 -Y,X-Y,2/3+Z *REMARK 290 4555 -X,-Y,1/2+Z *REMARK 290 5555 -X+Y,-X,1/3+Z *REMARK 290 6555 Y,-X+Y,1/6+Z *REMARK 290 *REMARK 290 WHERE NNN -> OPERATOR NUMBER *REMARK 290 MMM -> TRANSLATION VECTOR *REMARK 290 *REMARK 290 CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY TRANSFORMATIONS *REMARK 290 THE FOLLOWING TRANSFORMATIONS OPERATE ON THE ATOM/HETATM *REMARK 290 RECORDS IN THIS ENTRY TO PRODUCE CRYSTALLOGRAPHICALLY *REMARK 290 RELATED MOLECULES. *REMARK 290 SMTRY1 1 1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 1 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 1 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY1 2 0.500000 -0.866025 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 2 0.866025 0.500000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 2 0.000000 0.000000 1.000000 44.27500 *REMARK 290 SMTRY1 3 -0.500000 -0.866025 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 3 0.866025 -0.500000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 3 0.000000 0.000000 1.000000 35.42000 *REMARK 290 SMTRY1 4 -1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 4 0.000000 -1.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 4 0.000000 0.000000 1.000000 26.56500 *REMARK 290 SMTRY1 5 -0.500000 0.866025 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 5 -0.866025 -0.500000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 5 0.000000 0.000000 1.000000 17.71000 *REMARK 290 SMTRY1 6 0.500000 0.866025 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 6 -0.866025 0.500000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 6 0.000000 0.000000 1.000000 8.85500 *REMARK 290 *REMARK 290 REMARK: NULL *REMARK 300 *REMARK 300 BIOMOLECULE: 1 *REMARK 300 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT *REMARK 300 WHICH CONSISTS OF 2 CHAIN(S). SEE REMARK 350 FOR *REMARK 300 INFORMATION ON GENERATING THE BIOLOGICAL MOLECULE(S). *REMARK 350 *REMARK 350 GENERATING THE BIOMOLECULE *REMARK 350 COORDINATES FOR A COMPLETE MULTIMER REPRESENTING THE KNOWN *REMARK 350 BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE OF THE *REMARK 350 MOLECULE CAN BE GENERATED BY APPLYING BIOMT TRANSFORMATIONS *REMARK 350 GIVEN BELOW. BOTH NON-CRYSTALLOGRAPHIC AND *REMARK 350 CRYSTALLOGRAPHIC OPERATIONS ARE GIVEN. *REMARK 350 *REMARK 350 BIOMOLECULE: 1 *REMARK 350 APPLY THE FOLLOWING TO CHAINS: A, B *REMARK 350 BIOMT1 1 1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 350 BIOMT2 1 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 350 BIOMT3 1 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *REMARK 465 *REMARK 465 MISSING RESIDUES *REMARK 465 THE FOLLOWING RESIDUES WERE NOT LOCATED IN THE *REMARK 465 EXPERIMENT. (M=MODEL NUMBER; RES=RESIDUE NAME; C=CHAIN *REMARK 465 IDENTIFIER; SSSEQ=SEQUENCE NUMBER; I=INSERTION CODE.) *REMARK 465 *REMARK 465 M RES C SSSEQI *REMARK 465 GLY A 84 *REMARK 465 HIS A 85 *REMARK 465 GLY B 84 *REMARK 465 HIS B 85 *REMARK 900 *REMARK 900 RELATED ENTRIES *REMARK 900 RELATED ID: 1EWW RELATED DB: PDB *DBREF 1EZG A 2 85 UNP O16119 O16119_TENMO 29 112 *DBREF 1EZG B 2 85 UNP O16119 O16119_TENMO 29 112 *SEQRES 1 A 84 GLN CYS THR GLY GLY ALA ASP CYS THR SER CYS THR GLY *SEQRES 2 A 84 ALA CYS THR GLY CYS GLY ASN CYS PRO ASN ALA VAL THR *SEQRES 3 A 84 CYS THR ASN SER GLN HIS CYS VAL LYS ALA ASN THR CYS *SEQRES 4 A 84 THR GLY SER THR ASP CYS ASN THR ALA GLN THR CYS THR *SEQRES 5 A 84 ASN SER LYS ASP CYS PHE GLU ALA ASN THR CYS THR ASP *SEQRES 6 A 84 SER THR ASN CYS TYR LYS ALA THR ALA CYS THR ASN SER *SEQRES 7 A 84 SER GLY CYS PRO GLY HIS *SEQRES 1 B 84 GLN CYS THR GLY GLY ALA ASP CYS THR SER CYS THR GLY *SEQRES 2 B 84 ALA CYS THR GLY CYS GLY ASN CYS PRO ASN ALA VAL THR *SEQRES 3 B 84 CYS THR ASN SER GLN HIS CYS VAL LYS ALA ASN THR CYS *SEQRES 4 B 84 THR GLY SER THR ASP CYS ASN THR ALA GLN THR CYS THR *SEQRES 5 B 84 ASN SER LYS ASP CYS PHE GLU ALA ASN THR CYS THR ASP *SEQRES 6 B 84 SER THR ASN CYS TYR LYS ALA THR ALA CYS THR ASN SER *SEQRES 7 B 84 SER GLY CYS PRO GLY HIS *SHEET 1 A 6 ALA A 15 THR A 17 0 *SHEET 2 A 6 THR A 27 THR A 29 1 O THR A 27 N CYS A 16 *SHEET 3 A 6 THR A 39 THR A 41 1 O THR A 39 N CYS A 28 *SHEET 4 A 6 THR A 51 THR A 53 1 O THR A 51 N CYS A 40 *SHEET 5 A 6 THR A 63 THR A 65 1 O THR A 63 N CYS A 52 *SHEET 6 A 6 ALA A 75 THR A 77 1 O ALA A 75 N CYS A 64 *SHEET 1 B 6 ALA B 15 THR B 17 0 *SHEET 2 B 6 THR B 27 THR B 29 1 O THR B 27 N CYS B 16 *SHEET 3 B 6 THR B 39 THR B 41 1 O THR B 39 N CYS B 28 *SHEET 4 B 6 THR B 51 THR B 53 1 O THR B 51 N CYS B 40 *SHEET 5 B 6 THR B 63 THR B 65 1 O THR B 63 N CYS B 52 *SHEET 6 B 6 ALA B 75 THR B 77 1 O ALA B 75 N CYS B 64 *SSBOND 1 CYS A 3 CYS A 12 *SSBOND 2 CYS A 9 CYS A 19 *SSBOND 3 CYS A 16 CYS A 22 *SSBOND 4 CYS A 28 CYS A 34 *SSBOND 5 CYS A 40 CYS A 46 *SSBOND 6 CYS A 52 CYS A 58 *SSBOND 7 CYS A 64 CYS A 70 *SSBOND 8 CYS A 76 CYS A 82 *SSBOND 9 CYS B 3 CYS B 12 *SSBOND 10 CYS B 9 CYS B 19 *SSBOND 11 CYS B 16 CYS B 22 *SSBOND 12 CYS B 28 CYS B 34 *SSBOND 13 CYS B 40 CYS B 46 *SSBOND 14 CYS B 52 CYS B 58 *SSBOND 15 CYS B 64 CYS B 70 *SSBOND 16 CYS B 76 CYS B 82 *CRYST1 73.832 73.832 53.130 90.00 90.00 120.00 P 65 12 *ORIGX1 1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *ORIGX2 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *ORIGX3 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *SCALE1 0.013544 0.007820 0.000000 0.00000 *SCALE2 0.000000 0.015640 0.000000 0.00000 *SCALE3 0.000000 0.000000 0.018822 0.00000 START_RES(2 2) SETUP LET NOOPT OPT-H RESTART GNORM=10 PM6 LET XYZ PDBOUT PL MOZYME NOOPT OPT-H Thermal Hysteresis Protein Isoform YL-1_(1EZG).mop N( 1 GLN* 2) 22.45048900 +0 13.31387700 +0 33.08646100 +0 -0.5454 C( 2 GLN* 2) 23.85549000 +0 13.16287700 +0 32.68846200 +0 -0.1020 C( 3 GLN* 2) 24.41149000 +0 14.48687700 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ASN* 69) 39.87782221 +1 36.75023186 +1 25.63061660 +1 0.3072 H( 1497 ASN* 69) 41.93040895 +1 35.86213620 +1 25.41826090 +1 0.1853 H( 1498 ASN 69) 42.31218252 +1 33.66858137 +1 26.73714898 +1 0.2177 H( 1499 ASN 69) 40.58794412 +1 33.61659470 +1 27.11347176 +1 0.1873 H( 1500 ASN 69) 41.86996001 +1 35.56393782 +1 29.96889082 +1 0.2803 H( 1501 ASN 69) 41.51629754 +1 33.95972974 +1 29.47807275 +1 0.2982 H( 1502 CYS* 70) 40.53425440 +1 35.69157415 +1 23.13459506 +1 0.3222 H( 1503 CYS* 70) 40.56693419 +1 32.85325758 +1 22.16794814 +1 0.2274 H( 1504 CYS 70) 39.83258080 +1 35.61223476 +1 20.86108091 +1 0.1948 H( 1505 CYS 70) 39.72138759 +1 34.03634472 +1 20.05836732 +1 0.2029 H( 1506 TYR* 71) 42.98954646 +1 32.79072673 +1 22.62023190 +1 0.3102 H( 1507 TYR* 71) 44.89702797 +1 34.46298647 +1 21.44462643 +1 0.2085 H( 1508 TYR 71) 46.37439471 +1 32.36284454 +1 21.64184151 +1 0.1895 H( 1509 TYR 71) 44.93953926 +1 31.35741511 +1 21.91748369 +1 0.1992 H( 1510 TYR 71) 46.27144177 +1 30.62668990 +1 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LYS 36) 12.07524273 +1 31.41447194 +1 19.87579090 +1 0.1755 H( 1775 LYS 36) 12.04715642 +1 29.94975946 +1 18.89716918 +1 0.1569 H( 1776 LYS 36) 10.29810958 +1 31.28496733 +1 17.37172908 +1 0.1298 H( 1777 LYS 36) 10.17175899 +1 32.39313054 +1 18.73598414 +1 0.1368 H( 1778 LYS 36) 9.77197818 +1 29.34515263 +1 19.05898869 +1 0.1606 H( 1779 LYS 36) 8.49174185 +1 30.38390707 +1 18.46339949 +1 0.1385 H( 1780 LYS 36) 9.83826659 +1 30.48087639 +1 21.23524371 +1 0.1426 H( 1781 LYS 36) 8.89945074 +1 31.86359524 +1 20.64137272 +1 0.1327 H( 1782 LYS 36) 7.86575326 +1 29.08158199 +1 20.90361894 +1 0.2284 H( 1783 LYS 36) 7.00948555 +1 30.33860267 +1 20.31984523 +1 0.1990 H( 1784 ALA* 37) 15.27472306 +1 30.91618684 +1 17.10049646 +1 0.3045 H( 1785 ALA* 37) 16.22306195 +1 30.98299722 +1 19.84811917 +1 0.1746 H( 1786 ALA 37) 18.47744209 +1 30.50529537 +1 18.70385325 +1 0.1658 H( 1787 ALA 37) 17.18529632 +1 29.36776112 +1 18.29213008 +1 0.1793 H( 1788 ALA 37) 17.67285979 +1 30.62062965 +1 17.13131286 +1 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1818 SER 43) 21.55503398 +1 27.70485567 +1 14.26018059 +1 0.1374 H( 1819 SER 43) 20.31262082 +1 26.39705340 +1 13.98594458 +1 0.1772 H( 1820 SER 43) 22.91188842 +1 26.00389506 +1 15.10589841 +1 0.3441 H( 1821 THR* 44) 19.54120152 +1 25.92126351 +1 11.85601208 +1 0.3291 H( 1822 THR* 44) 19.94638044 +1 27.93270389 +1 9.60772777 +1 0.1968 H( 1823 THR 44) 18.20404504 +1 26.58862688 +1 8.29205602 +1 0.1471 H( 1824 THR 44) 18.35961161 +1 24.57576574 +1 10.31013419 +1 0.3290 H( 1825 THR 44) 20.80970800 +1 26.00472488 +1 8.24378644 +1 0.1787 H( 1826 THR 44) 20.47505843 +1 24.75658248 +1 9.43425142 +1 0.1876 H( 1827 THR 44) 19.74289706 +1 24.65876519 +1 7.83210182 +1 0.1811 H( 1828 ASP* 45) 18.06507713 +1 29.02754903 +1 8.83880859 +1 0.2919 H( 1829 ASP* 45) 16.18093537 +1 30.25348958 +1 9.00144858 +1 0.1935 H( 1830 ASP 45) 15.24739465 +1 27.99870011 +1 10.92676783 +1 0.2135 H( 1831 ASP 45) 14.22678130 +1 29.28012615 +1 10.30665813 +1 0.2272 H( 1832 ASP 45) 13.60020999 +1 26.43491091 +1 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SER 55) 24.97692539 +1 29.89446711 +1 13.16151510 +1 0.3399 H( 1892 LYS* 56) 21.77318440 +1 29.60263302 +1 9.81455842 +1 0.3300 H( 1893 LYS* 56) 22.27652609 +1 31.28769033 +1 7.34502803 +1 0.1639 H( 1894 LYS 56) 20.39363663 +1 29.85897210 +1 6.42556298 +1 0.1568 H( 1895 LYS 56) 20.22234333 +1 29.02787995 +1 7.98128160 +1 0.1333 H( 1896 LYS 56) 22.43971984 +1 28.02739266 +1 7.80331449 +1 0.1502 H( 1897 LYS 56) 21.49383120 +1 27.69155003 +1 6.34976269 +1 0.1391 H( 1898 LYS 56) 23.72171046 +1 29.82138051 +1 6.58079993 +1 0.1374 H( 1899 LYS 56) 22.76989206 +1 29.52252509 +1 5.11229655 +1 0.1494 H( 1900 LYS 56) 24.27976842 +1 27.26188627 +1 6.59756099 +1 0.1131 H( 1901 LYS 56) 23.54996536 +1 27.18679741 +1 4.96634922 +1 0.1372 H( 1902 LYS 56) 25.85319342 +1 28.93778517 +1 5.65421247 +1 0.2134 H( 1903 LYS 56) 25.91826551 +1 27.55914105 +1 4.78790199 +1 0.2145 H( 1904 ASP* 57) 20.89235484 +1 32.91693582 +1 6.70973226 +1 0.3302 H( 1905 ASP* 57) 19.09226142 +1 34.26442105 +1 6.61768454 +1 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