SUMMARY OF PM6 CALCULATION, Site No: 13048 MOPAC2012 (Version: 12.112M) Wed Apr 25 05:10:58 2012 No. of days left = 362 Empirical Formula: C305 H495 N81 O92 S8 = 981 atoms MOZ PM6 PDBOUT geo_ref="Hydrophobin_HFBII_(2B97).mop"10 SETUP LBFGS OPT GNORM=5 PL MOZYME Hydrophobin_HFBII_(2B97) HERBERTS TEST WAS SATISFIED IN BFGS SCF FIELD WAS ACHIEVED FINAL H.O.F PLUS STRESS = -4339.69440 KCAL/MOL = -18157.28139 KJ/MOL FINAL STRESS = 45.04147 KCAL/MOL = 188.45353 KJ/MOL HEAT OF FORMATION = -4384.73588 KCAL/MOL = -18345.73491 KJ/MOL TOTAL DISTORTION = 54.93390 Angstroms AVERAGE DISTORTION = 0.05600 Angstroms per atom (all atoms) RMS DISTORTION = 0.06776 Angstroms per atom (all atoms) TOTAL ENERGY = -86889.49601 EV ELECTRONIC ENERGY = -4796245.32711 EV CORE-CORE REPULSION = 4709355.83109 EV GRADIENT NORM = 4.35424 DIPOLE = 45.02490 DEBYE NO. OF FILLED LEVELS = 1360 MOLECULAR WEIGHT = 7025.233 MOLECULAR DIMENSIONS (Angstroms) Atom Atom Distance H 491 H 832 30.98296 H 418 H 262 29.69508 H 72 H 652 27.73135 SCF CALCULATIONS = 36 COMPUTATION TIME = 47 MINUTES AND 16.625 SECONDS FINAL GEOMETRY OBTAINED CHARGE *HEADER SURFACE ACTIVE PROTEIN 11-OCT-05 2B97 *TITLE ULTRA-HIGH RESOLUTION STRUCTURE OF HYDROPHOBIN HFBII *COMPND MOL_ID: 1; *COMPND 2 MOLECULE: HYDROPHOBIN II; *COMPND 3 CHAIN: A, B; *COMPND 4 SYNONYM: HFBII *SOURCE MOL_ID: 1; *SOURCE 2 ORGANISM_SCIENTIFIC: TRICHODERMA REESEI *KEYWDS HYDROPHOBIN, ULTRA-HIGH RESOLUTION, SURFACTANT, AMPHIPHILIC *EXPDTA X-RAY DIFFRACTION *AUTHOR J.HAKANPAA,M.LINDER,A.POPOV,A.SCHMIDT,J.ROUVINEN *REVDAT 1 28-MAR-06 2B97 0 *JRNL AUTH J.HAKANPAA,M.LINDER,A.POPOV,A.SCHMIDT,J.ROUVINEN *JRNL TITL HYDROPHOBIN HFBII IN DETAIL: ULTRAHIGH-RESOLUTION *JRNL TITL 2 STRUCTURE AT 0.75 A. *JRNL REF ACTA CRYSTALLOGR.,SECT.D V. 62 356 2006 *JRNL REFN ASTM ABCRE6 DK ISSN 0907-4449 *REMARK 1 *REMARK 2 *REMARK 2 RESOLUTION. 0.75 ANGSTROMS. *REMARK 3 *REMARK 3 REFINEMENT. *REMARK 3 PROGRAM : SHELXL-97 *REMARK 3 AUTHORS : G.M.SHELDRICK *REMARK 3 *REMARK 3 DATA USED IN REFINEMENT. *REMARK 3 RESOLUTION RANGE HIGH (ANGSTROMS) : 0.75 *REMARK 3 RESOLUTION RANGE LOW (ANGSTROMS) : 20.00 *REMARK 3 DATA CUTOFF (SIGMA(F)) : 0.000 *REMARK 3 COMPLETENESS FOR RANGE (%) : 98.7 *REMARK 3 CROSS-VALIDATION METHOD : FREE R *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET SELECTION : RANDOM *REMARK 3 *REMARK 3 FIT TO DATA USED IN REFINEMENT (NO CUTOFF). *REMARK 3 R VALUE (WORKING + TEST SET, NO CUTOFF) : 0.130 *REMARK 3 R VALUE (WORKING SET, NO CUTOFF) : 0.130 *REMARK 3 FREE R VALUE (NO CUTOFF) : 0.148 *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET SIZE (%, NO CUTOFF) : 5.000 *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET COUNT (NO CUTOFF) : 7299 *REMARK 3 TOTAL NUMBER OF REFLECTIONS (NO CUTOFF) : NULL *REMARK 3 *REMARK 3 FIT/AGREEMENT OF MODEL FOR DATA WITH F>4SIG(F). *REMARK 3 R VALUE (WORKING + TEST SET, F>4SIG(F)) : 0.116 *REMARK 3 R VALUE (WORKING SET, F>4SIG(F)) : 0.116 *REMARK 3 FREE R VALUE (F>4SIG(F)) : 0.135 *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET SIZE (%, F>4SIG(F)) : 5.100 *REMARK 3 FREE R VALUE TEST SET COUNT (F>4SIG(F)) : 5994 *REMARK 3 TOTAL NUMBER OF REFLECTIONS (F>4SIG(F)) : 117152 *REMARK 3 *REMARK 3 NUMBER OF NON-HYDROGEN ATOMS USED IN REFINEMENT. *REMARK 3 PROTEIN ATOMS : 2082 *REMARK 3 NUCLEIC ACID ATOMS : 0 *REMARK 3 HETEROGEN ATOMS : 1 *REMARK 3 SOLVENT ATOMS : 256 *REMARK 3 *REMARK 3 MODEL REFINEMENT. *REMARK 3 OCCUPANCY SUM OF NON-HYDROGEN ATOMS : 1222.35 *REMARK 3 OCCUPANCY SUM OF HYDROGEN ATOMS : 990.00 *REMARK 3 NUMBER OF DISCRETELY DISORDERED RESIDUES : 14 *REMARK 3 NUMBER OF LEAST-SQUARES PARAMETERS : 11527 *REMARK 3 NUMBER OF RESTRAINTS : 11066 *REMARK 3 *REMARK 3 RMS DEVIATIONS FROM RESTRAINT TARGET VALUES. *REMARK 3 BOND LENGTHS (A) : 0.027 *REMARK 3 ANGLE DISTANCES (A) : 0.066 *REMARK 3 SIMILAR DISTANCES (NO TARGET VALUES) (A) : 0.000 *REMARK 3 DISTANCES FROM RESTRAINT PLANES (A) : 0.000 *REMARK 3 ZERO CHIRAL VOLUMES (A**3) : 0.080 *REMARK 3 NON-ZERO CHIRAL VOLUMES (A**3) : 0.228 *REMARK 3 ANTI-BUMPING DISTANCE RESTRAINTS (A) : 0.081 *REMARK 3 RIGID-BOND ADP COMPONENTS (A**2) : 0.006 *REMARK 3 SIMILAR ADP COMPONENTS (A**2) : 0.047 *REMARK 3 APPROXIMATELY ISOTROPIC ADPS (A**2) : 0.084 *REMARK 3 *REMARK 3 BULK SOLVENT MODELING. *REMARK 3 METHOD USED: NULL *REMARK 3 *REMARK 3 STEREOCHEMISTRY TARGET VALUES : ENGH AND HUBER *REMARK 3 SPECIAL CASE: NULL *REMARK 3 *REMARK 3 OTHER REFINEMENT REMARKS: NULL *REMARK 4 *REMARK 4 2B97 COMPLIES WITH FORMAT V. 3.0, 1-DEC-2006 *REMARK 4 *REMARK 4 THIS IS THE REMEDIATED VERSION OF THIS PDB ENTRY. *REMARK 4 REMEDIATED DATA FILE REVISION 3.100 (2007-03-17) *REMARK 100 *REMARK 100 THIS ENTRY HAS BEEN PROCESSED BY RCSB . *REMARK 100 THE RCSB ID CODE IS RCSB034832. *REMARK 200 *REMARK 200 EXPERIMENTAL DETAILS *REMARK 200 EXPERIMENT TYPE : X-RAY DIFFRACTION *REMARK 200 DATE OF DATA COLLECTION : 24-APR-2004 *REMARK 200 TEMPERATURE (KELVIN) : 100.0 *REMARK 200 PH : 7.39 *REMARK 200 NUMBER OF CRYSTALS USED : 1 *REMARK 200 *REMARK 200 SYNCHROTRON (Y/N) : Y *REMARK 200 RADIATION SOURCE : EMBL/DESY, HAMBURG *REMARK 200 BEAMLINE : BW7A *REMARK 200 X-RAY GENERATOR MODEL : NULL *REMARK 200 MONOCHROMATIC OR LAUE (M/L) : M *REMARK 200 WAVELENGTH OR RANGE (A) : 0.7747 *REMARK 200 MONOCHROMATOR : DOUBLE CRYSTAL FOCUSSING *REMARK 200 MONOCHROMATOR *REMARK 200 OPTICS : NULL *REMARK 200 *REMARK 200 DETECTOR TYPE : CCD *REMARK 200 DETECTOR MANUFACTURER : MARRESEARCH *REMARK 200 INTENSITY-INTEGRATION SOFTWARE : DENZO *REMARK 200 DATA SCALING SOFTWARE : SCALEPACK *REMARK 200 *REMARK 200 NUMBER OF UNIQUE REFLECTIONS : 132282 *REMARK 200 RESOLUTION RANGE HIGH (A) : 0.750 *REMARK 200 RESOLUTION RANGE LOW (A) : 20.000 *REMARK 200 REJECTION CRITERIA (SIGMA(I)) : NULL *REMARK 200 *REMARK 200 OVERALL. *REMARK 200 COMPLETENESS FOR RANGE (%) : 98.7 *REMARK 200 DATA REDUNDANCY : 3.300 *REMARK 200 R MERGE (I) : NULL *REMARK 200 R SYM (I) : 0.07200 *REMARK 200 FOR THE DATA SET : 18.0100 *REMARK 200 *REMARK 200 IN THE HIGHEST RESOLUTION SHELL. *REMARK 200 HIGHEST RESOLUTION SHELL, RANGE HIGH (A) : 0.75 *REMARK 200 HIGHEST RESOLUTION SHELL, RANGE LOW (A) : 0.76 *REMARK 200 COMPLETENESS FOR SHELL (%) : 91.3 *REMARK 200 DATA REDUNDANCY IN SHELL : NULL *REMARK 200 R MERGE FOR SHELL (I) : NULL *REMARK 200 R SYM FOR SHELL (I) : 0.58700 *REMARK 200 FOR SHELL : 1.910 *REMARK 200 *REMARK 200 DIFFRACTION PROTOCOL: SINGLE WAVELENGTH *REMARK 200 METHOD USED TO DETERMINE THE STRUCTURE: FOURIER SYNTHESIS *REMARK 200 SOFTWARE USED: SHELX *REMARK 200 STARTING MODEL: PDB ENTRY 1R2M *REMARK 200 *REMARK 200 REMARK: NULL *REMARK 280 *REMARK 280 CRYSTAL *REMARK 280 SOLVENT CONTENT, VS (%): 36.06 *REMARK 280 MATTHEWS COEFFICIENT, VM (ANGSTROMS**3/DA): 1.92 *REMARK 280 *REMARK 280 CRYSTALLIZATION CONDITIONS: 0.2 M LITHIUM SULFATE, 15% PEG2000, *REMARK 280 0.1 M SODIUM HEPES PH 7.5, MANGANESE DICHLORIDE 50MM , PH *REMARK 280 7.39, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K *REMARK 290 *REMARK 290 CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY *REMARK 290 SYMMETRY OPERATORS FOR SPACE GROUP: C 1 2 1 *REMARK 290 *REMARK 290 SYMOP SYMMETRY *REMARK 290 NNNMMM OPERATOR *REMARK 290 1555 X,Y,Z *REMARK 290 2555 -X,Y,-Z *REMARK 290 3555 1/2+X,1/2+Y,Z *REMARK 290 4555 1/2-X,1/2+Y,-Z *REMARK 290 *REMARK 290 WHERE NNN -> OPERATOR NUMBER *REMARK 290 MMM -> TRANSLATION VECTOR *REMARK 290 *REMARK 290 CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY TRANSFORMATIONS *REMARK 290 THE FOLLOWING TRANSFORMATIONS OPERATE ON THE ATOM/HETATM *REMARK 290 RECORDS IN THIS ENTRY TO PRODUCE CRYSTALLOGRAPHICALLY *REMARK 290 RELATED MOLECULES. *REMARK 290 SMTRY1 1 1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 1 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 1 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY1 2 -1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY2 2 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY3 2 0.000000 0.000000 -1.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY1 3 1.000000 0.000000 0.000000 39.27200 *REMARK 290 SMTRY2 3 0.000000 1.000000 0.000000 23.12700 *REMARK 290 SMTRY3 3 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *REMARK 290 SMTRY1 4 -1.000000 0.000000 0.000000 39.27200 *REMARK 290 SMTRY2 4 0.000000 1.000000 0.000000 23.12700 *REMARK 290 SMTRY3 4 0.000000 0.000000 -1.000000 0.00000 *REMARK 290 *REMARK 290 REMARK: NULL *REMARK 300 *REMARK 300 BIOMOLECULE: 1, 2 *REMARK 300 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT *REMARK 300 WHICH CONSISTS OF 2 CHAIN(S). SEE REMARK 350 FOR *REMARK 300 INFORMATION ON GENERATING THE BIOLOGICAL MOLECULE(S). *REMARK 350 *REMARK 350 GENERATING THE BIOMOLECULE *REMARK 350 COORDINATES FOR A COMPLETE MULTIMER REPRESENTING THE KNOWN *REMARK 350 BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE OF THE *REMARK 350 MOLECULE CAN BE GENERATED BY APPLYING BIOMT TRANSFORMATIONS *REMARK 350 GIVEN BELOW. BOTH NON-CRYSTALLOGRAPHIC AND *REMARK 350 CRYSTALLOGRAPHIC OPERATIONS ARE GIVEN. *REMARK 350 *REMARK 350 BIOMOLECULE: 1 *REMARK 350 APPLY THE FOLLOWING TO CHAINS: A *REMARK 350 BIOMT1 1 1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 350 BIOMT2 1 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 350 BIOMT3 1 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *REMARK 350 BIOMOLECULE: 2 *REMARK 350 APPLY THE FOLLOWING TO CHAINS: B *REMARK 350 BIOMT1 1 1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 350 BIOMT2 1 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *REMARK 350 BIOMT3 1 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *REMARK 375 *REMARK 375 SPECIAL POSITION *REMARK 375 THE FOLLOWING ATOMS ARE FOUND TO BE WITHIN 0.15 ANGSTROMS *REMARK 375 OF A SYMMETRY RELATED ATOM AND ARE ASSUMED TO BE ON SPECIAL *REMARK 375 POSITIONS. *REMARK 375 *REMARK 375 ATOM RES CSSEQI *REMARK 375 HOH 26 LIES ON A SPECIAL POSITION. *REMARK 375 HOH 130 LIES ON A SPECIAL POSITION. *REMARK 465 *REMARK 465 MISSING RESIDUES *REMARK 465 THE FOLLOWING RESIDUES WERE NOT LOCATED IN THE *REMARK 465 EXPERIMENT. (M=MODEL NUMBER; RES=RESIDUE NAME; C=CHAIN *REMARK 465 IDENTIFIER; SSSEQ=SEQUENCE NUMBER; I=INSERTION CODE.) *REMARK 465 *REMARK 465 M RES C SSSEQI *REMARK 465 PHE A 71 *REMARK 465 PHE B 71 *REMARK 500 *REMARK 500 GEOMETRY AND STEREOCHEMISTRY *REMARK 500 SUBTOPIC: CLOSE CONTACTS IN SAME ASYMMETRIC UNIT *REMARK 500 *REMARK 500 THE FOLLOWING ATOMS ARE IN CLOSE CONTACT. *REMARK 500 *REMARK 500 ATM1 RES C SSEQI ATM2 RES C SSEQI *REMARK 500 O HOH 162 O HOH 249 1.59 *REMARK 500 O HOH 232 O HOH 241 2.14 *REMARK 500 *REMARK 500 GEOMETRY AND STEREOCHEMISTRY *REMARK 500 SUBTOPIC: COVALENT BOND LENGTHS *REMARK 500 *REMARK 500 THE STEREOCHEMICAL PARAMETERS OF THE FOLLOWING RESIDUES *REMARK 500 HAVE VALUES WHICH DEVIATE FROM EXPECTED VALUES BY MORE *REMARK 500 THAN 6*RMSD (M=MODEL NUMBER; RES=RESIDUE NAME; C=CHAIN *REMARK 500 IDENTIFIER; SSEQ=SEQUENCE NUMBER; I=INSERTION CODE). *REMARK 500 *REMARK 500 STANDARD TABLE: *REMARK 500 FORMAT: (10X,I3,1X,2(A3,1X,A1,I4,A1,1X,A4,3X),F6.3) *REMARK 500 *REMARK 500 EXPECTED VALUES: ENGH AND HUBER, 1991 *REMARK 500 *REMARK 500 M RES CSSEQI ATM1 RES CSSEQI ATM2 DEVIATION *REMARK 500 LEU A 19 C ASP A 20 N 0.180 *REMARK 500 LEU A 21 CG LEU A 21 CD2 -0.181 *REMARK 500 *REMARK 500 GEOMETRY AND STEREOCHEMISTRY *REMARK 500 SUBTOPIC: COVALENT BOND ANGLES *REMARK 500 *REMARK 500 THE STEREOCHEMICAL PARAMETERS OF THE FOLLOWING RESIDUES *REMARK 500 HAVE VALUES WHICH DEVIATE FROM EXPECTED VALUES BY MORE *REMARK 500 THAN 6*RMSD (M=MODEL NUMBER; RES=RESIDUE NAME; C=CHAIN *REMARK 500 IDENTIFIER; SSEQ=SEQUENCE NUMBER; I=INSERTION CODE). *REMARK 500 *REMARK 500 STANDARD TABLE: *REMARK 500 FORMAT: (10X,I3,1X,A3,1X,A1,I4,A1,3(1X,A4,2X),12X,F5.1) *REMARK 500 *REMARK 500 EXPECTED VALUES: ENGH AND HUBER, 1991 *REMARK 500 *REMARK 500 M RES CSSEQI ATM1 ATM2 ATM3 *REMARK 500 THR A 16 CA - CB - CG2 ANGL. DEV. = 21.1 DEGREES *REMARK 500 LEU B 12 CA - CB - CG ANGL. DEV. = 17.9 DEGREES *REMARK 500 THR B 16 OG1 - CB - CG2 ANGL. DEV. =-21.6 DEGREES *REMARK 500 THR B 70 C - N - CA ANGL. DEV. =-17.8 DEGREES *REMARK 525 *REMARK 525 SOLVENT *REMARK 525 THE FOLLOWING SOLVENT MOLECULES LIE FARTHER THAN EXPECTED *REMARK 525 FROM THE PROTEIN OR NUCLEIC ACID MOLECULE AND MAY BE *REMARK 525 ASSOCIATED WITH A SYMMETRY RELATED MOLECULE (M=MODEL *REMARK 525 NUMBER; RES=RESIDUE NAME; C=CHAIN IDENTIFIER; SSEQ=SEQUENCE *REMARK 525 NUMBER; I=INSERTION CODE): *REMARK 525 *REMARK 525 M RES CSSEQI *REMARK 525 HOH 185 DISTANCE = 5.38 ANGSTROMS *REMARK 525 HOH 186 DISTANCE = 5.23 ANGSTROMS *REMARK 900 *REMARK 900 RELATED ENTRIES *REMARK 900 RELATED ID: 1R2M RELATED DB: PDB *REMARK 900 ATOMIC RESOLUTION STRUCTURE OF HYDROPHOBIN HFBII *DBREF 2B97 A 1 71 UNP P79073 HYP2_TRIRE 16 86 *DBREF 2B97 B 1 71 UNP P79073 HYP2_TRIRE 16 86 *SEQRES 1 A 71 ALA VAL CYS PRO THR GLY LEU PHE SER ASN PRO LEU CYS *SEQRES 2 A 71 CYS ALA THR ASN VAL LEU ASP LEU ILE GLY VAL ASP CYS *SEQRES 3 A 71 LYS THR PRO THR ILE ALA VAL ASP THR GLY ALA ILE PHE *SEQRES 4 A 71 GLN ALA HIS CYS ALA SER LYS GLY SER LYS PRO LEU CYS *SEQRES 5 A 71 CYS VAL ALA PRO VAL ALA ASP GLN ALA LEU LEU CYS GLN *SEQRES 6 A 71 LYS ALA ILE GLY THR PHE *SEQRES 1 B 71 ALA VAL CYS PRO THR GLY LEU PHE SER ASN PRO LEU CYS *SEQRES 2 B 71 CYS ALA THR ASN VAL LEU ASP LEU ILE GLY VAL ASP CYS *SEQRES 3 B 71 LYS THR PRO THR ILE ALA VAL ASP THR GLY ALA ILE PHE *SEQRES 4 B 71 GLN ALA HIS CYS ALA SER LYS GLY SER LYS PRO LEU CYS *SEQRES 5 B 71 CYS VAL ALA PRO VAL ALA ASP GLN ALA LEU LEU CYS GLN *SEQRES 6 B 71 LYS ALA ILE GLY THR PHE *HET MN A 301 1 *HETNAM MN MANGANESE (II) ION *FORMUL 3 MN MN 2+ *FORMUL 4 HOH *256(H2 O) *HELIX 1 1 THR A 35 LYS A 46 1 12 *HELIX 2 2 THR B 35 LYS B 46 1 12 *SHEET 1 A 5 ASN A 10 VAL A 18 0 *SHEET 2 A 5 ILE A 22 LYS A 27 -1 O LYS A 27 N CYS A 13 *SHEET 3 A 5 ASP A 59 LYS A 66 -1 O LEU A 62 N GLY A 23 *SHEET 4 A 5 LYS A 49 CYS A 53 -1 N CYS A 52 O GLN A 65 *SHEET 5 A 5 ASN A 10 VAL A 18 -1 N CYS A 14 O LYS A 49 *SHEET 1 B 5 ASN B 10 VAL B 18 0 *SHEET 2 B 5 ILE B 22 LYS B 27 -1 O ILE B 22 N VAL B 18 *SHEET 3 B 5 ASP B 59 LYS B 66 -1 O ASP B 59 N CYS B 26 *SHEET 4 B 5 LYS B 49 CYS B 53 -1 N CYS B 52 O GLN B 65 *SHEET 5 B 5 ASN B 10 VAL B 18 -1 N ASN B 10 O CYS B 53 *SSBOND 1 CYS A 3 CYS A 52 *SSBOND 2 CYS A 13 CYS A 43 *SSBOND 3 CYS A 14 CYS A 26 *SSBOND 4 CYS A 53 CYS A 64 *SSBOND 5 CYS B 3 CYS B 52 *SSBOND 6 CYS B 13 CYS B 43 *SSBOND 7 CYS B 14 CYS B 26 *SSBOND 8 CYS B 53 CYS B 64 *LINK MN MN A 301 OD1 ASP A 25 *LINK MN MN A 301 OE1 GLN A 60 *CRYST1 78.544 46.254 34.687 90.00 111.64 90.00 C 1 2 1 8 *ORIGX1 1.000000 0.000000 0.000000 0.00000 *ORIGX2 0.000000 1.000000 0.000000 0.00000 *ORIGX3 0.000000 0.000000 1.000000 0.00000 *SCALE1 0.012732 0.000000 0.005051 0.00000 *SCALE2 0.000000 0.021620 0.000000 0.00000 *SCALE3 0.000000 0.000000 0.031015 0.00000 MOZ PM6 PDBOUT geo_ref="Hydrophobin_HFBII_(2B97).mop"10 SETUP LBFGS OPT GNORM=5 PL MOZYME Hydrophobin_HFBII_(2B97) N( 1 ALA* 1) 0.34804637 +1 -12.96028135 +1 -3.12254056 +1 -0.0883 C( 2 ALA* 1) 1.88075441 +1 -12.93998302 +1 -3.12533526 +1 -0.1539 C( 3 ALA* 1) 2.50119094 +1 -11.50745247 +1 -3.12529038 +1 0.5515 O( 4 ALA* 1) 3.69181182 +1 -11.39874668 +1 -3.30728154 +1 -0.4399 C( 5 ALA 1) 2.37326310 +1 -13.66720699 +1 -4.35802005 +1 -0.5191 H( 6 ALA* 1) 2.24144165 +1 -13.44715508 +1 -2.18243880 +1 0.2061 H( 7 ALA 1) 2.17938438 +1 -14.74644952 +1 -4.34544525 +1 0.1818 H( 8 ALA 1) 3.48048885 +1 -13.55992152 +1 -4.43740653 +1 0.2301 H( 9 ALA 1) 1.99010318 +1 -13.24994445 +1 -5.30502100 +1 0.1979 H( 10 ALA* 1) 0.00263544 +1 -13.93141535 +1 -3.21085974 +1 0.2632 H( 11 ALA* 1) -0.02665875 +1 -12.42081005 +1 -3.93101132 +1 0.2718 H( 12 ALA* 1) -0.03278852 +1 -12.56077413 +1 -2.24470193 +1 0.2606 N( 13 VAL* 2) 1.64068689 +1 -10.45551470 +1 -2.89822563 +1 -0.4748 C( 14 VAL* 2) 2.11258988 +1 -9.05194498 +1 -2.97560133 +1 -0.0985 C( 15 VAL* 2) 2.34808574 +1 -8.50968661 +1 -1.55727607 +1 0.5641 O( 16 VAL* 2) 3.35713364 +1 -7.87815688 +1 -1.30242791 +1 -0.5245 C( 17 VAL 2) 1.18495996 +1 -8.15259209 +1 -3.83740235 +1 -0.0041 C( 18 VAL 2) 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THR 70) 5.54081861 +1 -4.16872464 +1 -4.58838692 +1 0.1696 H( 981 THR 70) 4.68890610 +1 -3.72197385 +1 -6.08157198 +1 0.1574